Descrição
INDICE:
Membros da Comissão no período durante o qual se procedeu à preparação deste Guia
Lista de tabelas
Prefácio dos tradutores
Preâmbulo
R-0 INTRODUÇÃO
R-0.0 Objectivo
R-0.1 Convenções
R-0.2 Glossário
R-1 PRINCÍPIOS GERAIS DA NOMENCLATURA ORGÂNICA
R-1.0 Introdução
R-1.1 Número de ligação
R-1.2 Operações de nomenclatura
R-1.3 Hidrogénio (bras. hidrogênio) indicado
R-2 HIDRETOS PARENTAIS E GRUPOS SUBSTITUINTES DERIVADOS
R-2.0 Introdução
R-2.1 Hidretos mononucleares
R-2.2 Hidretos polinucleares acíclicos
R-2.3 Hidretos monocíclicos
R-2.4 Hidretos parentais policíclicos
R-2.5 Nomes dos prefixos dos substituintes derivados dos hidretos parentais
R-3 GRUPOS CARACTERÍSTICOS (FUNCIONAIS)
R-3.0 Introdução
R-3.1 Insaturação
R-3.2 Especificação dos grupos característicos
R-3.3 Compostos parentais funcionais e grupos substituintes derivados
R-3.4 Permuta funcional
R-4 GUIA PARA A CONSTRUÇÃO DE NOMES
R-4.0 Introdução
R-4.1 Princípios gerais
R-4.2 Exemplos
R-5 APLICAÇÃO A CLASSES ESPECÍFICAS DE COMPOSTOS
R-5.0 Introdução
R-5.1 Hidretos binários e hidretos parentais com eles relacionados
R-5.2 Compostos organometálicos
R-5.3 Compostos halogenados, de nitroílo, de nitrosilo, azóicos, diazóicos e azídicos
R-5.4 Aminas e iminas
R-5.5 Compostos hidroxilados, seus derivados e análogos
R-5.6 Aldeídos, cetonas, seus derivados e análogos
R-5.7 Ácidos e grupos característicos relacionados
R-5.8 Radicais e iões (bras. íons)
R-6 INTERPRETAÇÃO DOS NOMES
R-6.0 Introdução
R-6.1 6-(4-Hidroxi-hex-1-en-1-il)undeca-2,4-dieno-7,9-diino-1,11-diol[bras. 6-(4-hidroxi-hex-1-en-1-il)undeca-2,4-dieno-7,9-di-ino-1,11-diol]
R-6.2 Ácido 2,3-dicloro-6-4-cloro-2-(hidroximetil)-5-oxo-hex-3-en-1-ilpiridina-4-carboxílico
R-6.3 Ácido 3-(2,3-di-hidroxipropil)-α-metilquinolina-2-pentanóico
R-6.4 4,4-Dinitro-2,3-etilenobis(sulfanodiil)diciclo-hexano-1-carbaldeído bras. 4,4-dinitro-2,3-etilenobis(sulfanodi-il)diciclo-hexano-1-carbaldeído
R-6.5 4-(2-Acetil-2-etil-hidrazino)benzoato de 1-metilbutilo [bras. 4-(2-acetil-2-etil-hidrazino)benzoato de 1-metilbutila]
R-7 ESPECIFICAÇÃO ESTEREOQUÍMICA
R-7.0 Introdução
R-7.1 Isometria cis/trans A convenção E/Z
R-7.2 Compostos quirais-especificação da configuração absoluta
R-8 COMPOSTOS MODIFICADOS ISOTOPICAMENTE
R-8.0 Introdução
R-8.1 Símbolos e definições
R-8.2 Compostos substituídos isotopicamente
R-8.3 Compostos marcados isotopicamente
R-9 APÊNDICE
R-9.0 Introdução
R-9.1 Nomes triviais e semi-sistemáticos retidos para a designação de compostos orgânicos
R-9.2 Nomes de pontes
R-9.3 Prefixos a usados na nomenclatura permutativa
Índice alfabético
